: Vă mulţumesc, domnule preşedinte. Stimate colege, Stimaţi colegi, Cu ocazia zilei de 2 aprilie, Ziua Internaţională de Conştientizare a Autismului, Preşedintele Republicii, domnul Klaus Iohannis, a transmis un mesaj care conţine cifre îngrijorătoare. Citez: "În România, aproximativ 30.000 de persoane sunt afectate de autism, anual înregistrându-se peste o mie de noi cazuri". Cifrele avansate de personalitatea cea mai proeminentă a României, mult mai bine informată, decât ceilalţi cetăţeni, ar trebui să ne pună pe gânduri. Ştiam că statisticile nu sunt complete, dar iată că ele prezintă cifre dramatice. Într-o scrisoare deschisă adresată pe 1 aprilie premierului Dacian Cioloş, ministrului sănătăţii, Patriciu-Andrei Achimaş-Cadariu, ministrului muncii, familiei, protecţiei sociale şi persoanelor vârstnice, Ana-Claudia Costea, şi ministrului educaţiei naţionale, Adrian Curaj, aminteam că nu avem un registru unic care să evidenţieze situaţia la zi a persoanelor cu tulburări din spectrul autist, iar statisticile nu sunt clare. Dacă cifrele înaintate de domnul preşedinte sunt reale, situaţia este foarte îngrijorătoare. Persoanele cu autism, odată diagnosticate, nu intră într-un proces de reabilitare susţinut şi supravegheat de stat şi nu beneficiază de servicii de terapie decontate. Ieri, am adresat întrebări domnului prim-ministru şi miniştrilor de resort, cerându-le ca chestiunea complexă a tulburării din spectrul autist să fie parte a unui program de interes naţional care să îşi găsească soluţiile în politicile naţionale de sănătate publică, în politicile naţionale de protecţie şi incluziune socială şi în politicile naţionale de educaţie incluzivă. Dacă timp de zece ani, constant şi fără preget, am informat societatea civilă şi decidenţii, acum a venit momentul în care cerem măsuri sustenabile. Am alături de mine, în aceste demersuri, mii de familii şi reprezentanţi ai organizaţiilor neguvernamentale care se ocupă de problema TSA: Federaţia pentru Drepturi şi Resurse pentru Persoanele cu Tulburări din Spectrul Autismului, cu 19 organizaţii membre, Federaţia Organizaţiilor Neguvernamentale pentru Copii, cu 100 de organizaţii membre, şi Federaţia Organizaţiilor de Părinţi care au Copii cu Dizabilităţi, cu 20 de organizaţii membre. Credem cu tărie că este absolut necesar să se impună măsuri la nivel naţional şi să fie recunoscute drepturile tuturor persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist. Ca mamă a unui copil diagnosticat cu autism sunt datoare să fac totul ca terapia copiilor diagnosticaţi cu autism din România, a copiilor, a tinerilor, a adulţilor, să fie decontate integral de stat. Cu consideraţie, Cristina Nichita, deputat PSD de Iaşi. Vă mulţumesc.